来源：宝创日期：2026-04-30(9)
近日，美国两项具有广泛影响力的宫颈癌筛查指南相继更新，正式将HPV自采样检测纳入推荐，为广大女性提供更便捷、更私密的筛查选择。
美国癌症协会（ACS）在最新发布的宫颈癌筛查指南中明确指出，女性可通过自行采集样本（自采样）的方式进行人乳头瘤病毒（HPV）检测。此次指南的更新扩展了2020年ACS针对平均风险妇女的宫颈癌筛查建议，意味着居家筛查不再只是“备选”，而是被正式写入权威指南的可靠方式。
指南建议：
l首选临床医生采样的方式进行HPV初筛，阴性结果的女性每5年进行1次的重复筛查；
l对于25–65岁平均风险的女性，可选择阴道自采样作为HPV检测的方式，阴性结果的女性建议在3年后进行重复筛查；
表1 平均风险个体的定义
多项研究证实，基于PCR方法进行HPV自采样与临床医生采样，两者在检测高危型HPV感染和宫颈癌前病变的灵敏度及特异性相当。这些证据证实了自采样用于HPV检测的临床有效性和可靠性，并支持将其纳入宫颈癌筛查指南。
目前，FDA已批准HPV自采样作为一种安全可靠的宫颈癌筛查方式，为适龄女性的筛查提供了新选择。
2026年1月，美国卫生资源与服务管理局（HRSA）也在其宫颈癌筛查指南中加入了自采样的推荐：首次将女性自行采集样本（自采样）进行HPV检测的方式列为推荐建议，并于权威期刊《美国医学会杂志》（JAMA）发表。
表2 HRSA指南更新内容
值得注意的是，HRSA的此次更新还带来了关键性政策保障：自2027年1月1日起，保险将覆盖符合条件女性的HPV自采样费用（包括后续的检测费用）。
本次指南更新将有助于提高宫颈癌筛查的可及性，特别是为农村地区居民、行动不便者以及医疗资源获取困难的人群，提供一个更便捷、更具隐私性的筛查选择，这意味着女性无需再亲自前往医院，通过样本寄送的方式即可完成HPV检测，真正实现“足不出户，完成筛查”。
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